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SAGELLA hydramed
SAGELLA hydramed

Anwendungsgebiet von SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml)SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml) ist eine Intimwaschlotion speziell für Frauen mit erhöhtem Infektionsrisiko im Intimbereich. Wiederkehrende Infektionen oder Blasenentzündungen schwächen das natürliche Gleichgewicht der Vaginalflora, es kann zu Beschwerden wie Jucken, Brennen oder schmerzhaften Irritationen kommen. SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml) schützt und regeneriert den natürlichen Säureschutzmantel mit Extrakten vom Thymian und der Gewürznelke, wirkt antibakteriell, antimykotisch und entzündungshemmend. Bestehende Entzündungen werden gehemmt und können sich nicht weiter ausbreiten und die Haut im äußeren Intimbereich regeneriert sich. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml): Aqua, Propylene Glycol, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Dilaureth-7 Citrate, Zinc Coceth Sulfate, Lac, PEG-2 Stearate, Hydrogenated Coconut Oil, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Xanthan Gum, Lactic Acid, Phenoxyethanol, Ketoglutaric Acid, Thymus vulgaris Extract, Avena sativa Kernel Extract, Glycol Stearate, Potassium Palmitoyl Hydrolyzed Oat Protein, Cholesterol, Hydrolyzed Oat Protein, Eugenia caryophyllus Extract.GegenanzeigenBei Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml): SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml) eignet sich ideal als Ergänzung zu einer spezifischen Therapie und kann wie ein normales Duschgel unter der Dusche, in der Badewanne oder dem Bidet ein- bis zweimal täglich verwendet werden. HinweiseKühl und verschlossen aufbewahren. SAGELLA hydramed (Packungsgröße: 250 ml) können in Ihrer Versandapotheke www.versandapo.de erworben werden.

Preis: 12.59 € | Versand*: 3.49 €
Nux Vomica D 8 80 ST
Nux Vomica D 8 80 ST

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux Vomica D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux Vomica D 8 Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nux Vomica D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müsson Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NUX VOMICA D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D 8 BEACHTEN? WIE IST NUX VOMICA D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NUX VOMICA D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NUX VOMICA D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux Vomica D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NUX VOMICA D 8 BEACHTEN? Nux Vomica D 8 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Nux Vomica D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nux Vomica D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Nux Vomica D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Nux Vomica D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Nux Vomica D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nux Vomica D 8: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST NUX VOMICA D 8 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Nux Vomica D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Nux Vomica D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Nux Vomica D 8 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Arnica C6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Arnica C6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend versch

Preis: 7.28 € | Versand*: 3.75 €
Mucokehl Tabletten D5
Mucokehl Tabletten D5

Anwendungsgebiet von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk)Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Mit Mucokehl® D5 Tabletten unterstützen Sie u.a. die Behandlung von akuten und chronischen Herz-Kreislaufbeschwerden, Durchblutungsstörungen, Venenerkrankungen (z.B. Krampfadern), Schwindel, gestörter Wundheilung, Sportverletzungen (z.B. Hämatome) und Übelkeit. Wirkungsweise von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk)Mikroorganismen (Bakterien und Pilze) sind wichtig für die Erhaltung der Gesundheit. Störungen dieser Lebensgemeinschaft zwischen Mensch und Mikroorganismen (Dysbalance) sind eine Grundlage für die Entstehung von Erkrankungen. Diese können sich in allen Organsystemen zeigen, z.B. im Magen-Darm-Trakt, im Herz-Kreislaufsystem oder in der Lunge. Im Rahmen der SANUM-Therapie werden zur Wiederherstellung einer mikrobiellen Balance Arzneimittel eingesetzt, welche aus spezifischen Bestandteilen von verschiedenen Mikroorganismen (Pilze oder Bakterien) hergestellt werden. Die Mucokehl® D5 Tabletten werden hergestellt aus spezifischen Bestandteilen des Schimmelpilzes Mucor racemosus. Mucokehl® D5 Tabletten werden unterstützend bei u.a. Erkrankungen des Blutgefäßsystems, Durchblutungsstörungen, Venenleiden, Schwindel und Übelkeit eingesetzt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk) enthält: 250 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6) Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Lactose Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - bekannter Überempfin

Preis: 8.97 € | Versand*: 4.99 €
Wörwag ZINKIT 20 überzogene Tabletten Zusätzliches Sortiment
Wörwag ZINKIT 20 überzogene Tabletten Zusätzliches Sortiment

ZINKIT 20 überzogene TablettenWirkstoff: 87,93 mg Zinksulfat-7-WasserHersteller: Wörwag Pharma GmbH & Co. KGDarreichungsform: Überzogene TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Zinkit 20 überzogene Tabletten. Wirkstoff: Zinksulfat o 7 H2O. Anwendungsgebiet: zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERZinkit 20 überzogene TablettenWirkstoff: Zinksulfat o 7 H20 88 mg, entsprechend Zink 20 mgLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage stehtWAS IST ZINKIT 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZINKIT 20 BEACHTEN?WIE IST ZINKIT 20 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ZINKIT 20 AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS ISTZINKIT 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Zinkit 20 ist ein Zinkpräparat.Anwendungsgebiet:Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZINKIT 20 BEACHTEN?Zinkit 20 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Zinksulfat o 7 H20 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zinkit 20 einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Glucose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Zinkit 20 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Anwendung von Zinkit 20 mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Dies gilt auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Dimercaptobernsteinsäure (DMSA) oder Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) können die Zinkresorption reduzieren oder die Ausscheidung steigern. Bei gleichzeitiger Gabe von Zink und Phosphaten, Eisen-, Kupfer-und Calciumsalzen kann die Resorption von Zink reduziert werden. Zink kann die Verfügbarkeit von Kupfer beeinträchtigen. Hohe Zinkmengen können die Aufnahme und Speicherung von Eisen reduzieren. Zink reduziert die Resorption von Tetracyklinen, Ofloxazin und anderen Quinolonen (z.B. Norfloxacin, Ciprofloxacin). Aus diesem Grund sollte zwischen der Einnahme von Zink und der genannten Medikamente ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden.Einnahme von Zinkit 20 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Nahrungsmittel mit hohem Gehalt an Phytinen (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) reduzieren die Zinkresorption. Es gibt Anhaltspunkte dafür, dass Kaffee die Resorption von Zink beeinträchtigt.Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei nachgewiesenem Zinkmangel eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Es gibt keine Hinweise dafür, dass im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt eine Beeinträchtigung stattfindet.Zinkit 20 enthält Lactose, Glucose und Sorbitol:Bitte nehmen Sie Zinkit 20 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Hilfsstoff Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmungen und Durchfall hervorrufen.3. WIE IST ZINKIT 20 EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 mal täglich 1 überzogene Tablette einnehmen (entsprechend 20 mg Zink).Art der Anwendung:Die überzogenen Tabletten sollen nüchtern, mit deutlichem zeitlichem Abstand vor einer Mahlzeit mit reichlich Wasser eingenommen werden.Dauer der Anwendung:Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem therapeutischen Erfolg.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinkit 20 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Zinkit 20 eingenommen haben, als Sie sollten:Bei Überdosierung treten Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit und Erbrechen auf. Es ist für eine rasche Entleerung des Magens zu sorgen, Milch kann reichlich gegeben werden. Sollten die Symptome nicht nachlassen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Zinkit 20 vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Die Einnahme sollte gemäß der Dosierungsanleitung fortgesetzt werden.Wenn Sie die Einnahme von Zinkit 20 abbrechen:Bei vorzeitiger Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Um den therapeutischen Erfolg jedoch zu gewährleisten, sollten Sie Ihren Arzt fragen, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche Nebenwirkungen:Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten) kann es unter Zinkit 20 zu Beschwerden im Magen-Darm-Bereich kommen, z.B. in Form von Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Magenreizungen. Diese Beschwerden treten vor allem zu Beginn der Behandlung auf und sind häufiger, wenn das Präparat auf nüchternen Magen eingenommen wird, als bei Einnahme zu den Mahlzeiten. In diesen Fällen sollte die Einnahme ausnahmsweise zu den Mahlzeiten erfolgen, aber möglichst nicht zusammen mit pflanzlichen Nahrungsmitteln (siehe unter dem Abschnitt Einnahme mit Nahrungsmitteln). Zink kann nach längerfristiger Einnahme Kupfermangel verursachen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST ZINKIT 20 AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister nach "verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern! Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Zinkit 20 enthält:Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält Zinksulfat o 7 H20 88 mg (entsprechend 20 mg, 0,31 mmol bzw. 0,62 mval Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Sorbitol, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Saccharose, Macrogol-Glycerolhydroxystearat, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, Polvidon K 25, Maisstärke, Carmellose, Glucosesirup, Calciumcarbonat, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Titandioxid, Stearinsäure, Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose. Glutenfrei, enthält Lactose.Wie Zinkit 20 aussieht und Inhalt der Packung:Weiße, überzogene Tabletten. Originalpackungen mit 20 Dragees, 50 Dragees und 100 überzogenen Tabletten. Bündelpackung mit 100 (2 x 50) überzogenen Tabletten.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Wörwag Pharma GmbH & Co KGCalwer Straße 771034 BöblingenTelefon: 07031/6204-0Telefax: 07031/6204-31E-Mail: info@woerwagpharma.comHersteller:Artesan Pharma GmbH & Co. KGWendlandstraße 129439 LüchowDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2020

Preis: 6.89 € | Versand*: 4.95 €

Was ist die Packungsgröße von Epiduo Forte Gel?

Epiduo Forte Gel ist in einer Packungsgröße von 45 Gramm erhältlich.

Epiduo Forte Gel ist in einer Packungsgröße von 45 Gramm erhältlich.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie lautet die Packungsgröße von Pampers für Jugendliche in Größe 8?

Die Packungsgröße von Pampers für Jugendliche in Größe 8 kann variieren, je nachdem welches Produkt und welche Marke man wählt. Es...

Die Packungsgröße von Pampers für Jugendliche in Größe 8 kann variieren, je nachdem welches Produkt und welche Marke man wählt. Es gibt jedoch in der Regel Packungen mit unterschiedlichen Stückzahlen, wie zum Beispiel 20, 30 oder 40 Stück pro Packung. Es ist ratsam, die genaue Packungsgröße auf der Verpackung oder beim Händler zu überprüfen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
Engystol T ad us.vet.Tabletten
Engystol T ad us.vet.Tabletten

Anwendungsgebiet von Engystol T ad us.vet.Tabletten (Packungsgröße: 100 stk)Bei Engystol T ad us.vet.Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) handelt es sich um ein Tierarzneimittel für Hunde und Katzen. Alterungsprozesse, Fellwechsel, nasses Wetter – Wind, Regen und schwankende Temperaturen. Diese Bedingungen belasten unsere Haustiere, die Folge kann eine erhöhte Krankheitsneigung sein. Tierhalter können einiges tun, um Ihre Tiere in dieser Situation zu stärken und im Genesungsprozess zu unterstützen: Wenig Stress, viel Bewegung an der frischen Luft und eine ausgewogene Fütterung sind nur einige Faktoren für ein glückliches und gesundes Tierleben. Bei der unterstützenden Therapie bewähren sich seit Langem biologische Tierarzneimittel.Wirkungsweise von Engystol T ad us.vet.Tabletten (Packungsgröße: 100 stk)Engystol T ad us.vet.Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) wurde als sogenanntes Vielstoffgemisch entwickelt und beruht auf dem Multicomponent-Multitarget-Prinzip: Je nach Krankheitsbild sind mehrere Einzelsubstanzen in einem Arzneimittel kombiniert (Multicomponent). Diese entfalten ihre spezifische Wirkung gleichzeitig an zahlreichen Stellen im Organismus (Multitarget), um die Ursachen einer Erkrankung anzugehen. Da die Mengen der Wirkstoffe den körpereigenen niedrigen Konzentrationen – wie sie z.B. bei Enzymen oder Hormonen vorkommen - entsprechen, können gestörte Regelkreise schonend und den natürlichen Prozessen folgend wiederhergestellt werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Engystol T ad us.vet.Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) : 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Sulfur Trit. D4 36,0 mg, Sulfur Trit. D10 36,0 mg, Vincetoxicum e cinere Trit. D30 (HAB, Vorschrift 6) 12,0 mg, Vince toxicum hirundinaria Trit. D6 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10 72,0 mg, Vince toxicum hirundinaria Trit. D30 72,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die letzten

Preis: 18.69 € | Versand*: 3.49 €
Ibu Ratiopharm direkt 400 mg Ibuprofen Pulver zum Einnehmen
Ibu Ratiopharm direkt 400 mg Ibuprofen Pulver zum Einnehmen

Anwendungsgebiet von Ibu Ratiopharm direkt 400 mg Ibuprofen Pulver zum Einnehmen (Packungsgröße: 20 stk)Kurzzeitige symptomatische Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. -direkt 200 mg: Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (ab 6 Jahren), Jugendlichen und Erwachsenen. -direkt 400 mg: Anwendung bei Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) und Erwachsenen. Wirkungsweise von Ibu Ratiopharm direkt 400 mg Ibuprofen Pulver zum Einnehmen (Packungsgröße: 20 stk)Ibu Ratiopharm direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen ist ein Schmerzmittel zur direkten Soforteinnahme ohne Wasser.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten400 mg IbuprofenAcesulfam, Kaliumsalz Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Glycerol distearat Hilfstoff (+)Isomalt Hilfstoff (+)Glucose Hilfstoff (+)Sorbitol Hilfstoff (+)Zitronen Aroma Hilfstoff (+)Aromastoffe, natürlich und naturidentisch Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)alpha-Tocopherol Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie in der Vergangenheit mit einer Verkrampfung der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus), Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Angioödem oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) reagiert habenbei ungeklärten Blutbildungsstörungenbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSARbei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungenwenn Sie an schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen leidenwenn Sie an schwerer Herzs

Preis: 7.49 € | Versand*: 3.99 €
Hekla Lava E Lava C 6 80 ST
Hekla Lava E Lava C 6 80 ST

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hekla Lava E Lava C 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hekla Lava E Lava C 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hekla Lava E Lava C 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST HEKLA LAVA E LAVA C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA C 6 BEACHTEN? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA C 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEKLA LAVA E LAVA C 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEKLA LAVA E LAVA C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hekla Lava E Lava C 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEKLA LAVA E LAVA C 6 BEACHTEN? Hekla Lava E Lava C 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Hekla Lava E Lava C 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Hekla Lava E Lava C 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hekla Lava E Lava C 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST HEKLA LAVA E LAVA C 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Hekla Lava E Lava C 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Hekla Lava E Lava C 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt od

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Folsäure Abz 5mg Tabletten 20 ST
Folsäure Abz 5mg Tabletten 20 ST

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Folsäure AbZ 5 mg Tabletten. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Folsäure AbZ 5 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FOLSÄURE ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE ABZ BEACHTEN? WIE IST FOLSÄURE ABZ EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FOLSÄURE ABZ AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FOLSÄURE ABZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Folsäure AbZ ist ein Vitaminpräparat. Folsäure AbZ wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE ABZ BEACHTEN? Folsäure AbZ darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Folsäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Folsäure AbZ einnehmen. Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin-B12-Gehaltes). Einnahme von Folsäure AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z.B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch unter Umständen die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure AbZ und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z.B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Behandlung von Krebs), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Die gleichzeitige Gabe von Folsäure und Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z.B. Capecitabin) (Arzneistoffe zur Behandlung von Krebs) kann zu einer Wirkungsverstärkung und damit zu einer Erhöhung der zellschädigenden Wirkung von Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z.B. Capecitabin) führen. Dies kann sich z.B. in schweren Durchfällen äußern. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure AbZ verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Kontrollierte Studien an Schwangeren mit Tagesdosen bis 5 mg Folsäure haben keine Hinweise auf Schädigungen am ungeborenen Kind ergeben. Eine Folsäure-Ergänzung kann das Risiko von Neuralrohrdefekten (Fehlbildung während der Entwicklung des Kindes im Mutterleib) vermindern. Da die Sicherheit einer höheren Dosierung nicht gewährleistet ist, darf eine Dosierung v

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Kalium Bromat C30 10 G
Kalium Bromat C30 10 G

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kalium Bromatum C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kalium Bromatum C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kalium Bromatum C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST KALIUM BROMATUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KALIUM BROMATUM C 30 BEACHTEN? WIE IST KALIUM BROMATUM C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST KALIUM BROMATUM C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST KALIUM BROMATUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Kalium Bromatum C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KALIUM BROMATUM C 30 BEACHTEN? Kalium Bromatum C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Kalium Bromatum C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kalium Bromatum C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Kalium Bromatum C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Kalium Bromatum C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Kalium Bromatum C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kalium Bromatum C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST KALIUM BROMATUM C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Kalium Bromatum C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Kalium Bromatum C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Kalium Bromatum C 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Kalium Bromatum C 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Kalium Bromatum C 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST KALIUM

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Tatonka First Aid Family red (015)
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Aqualibra Filmtabletten
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Echinacea Purpur D 1 10 G
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Echinacea Purpurea D 1. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Echinacea Purpurea D 1 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Echinacea Purpurea D 1 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ECHINACEA PURPUREA D 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ECHINACEA PURPUREA D 1 BEACHTEN? WIE IST ECHINACEA PURPUREA D 1 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ECHINACEA PURPUREA D 1 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ECHINACEA PURPUREA D 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Echinacea Purpurea D 1 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ECHINACEA PURPUREA D 1 BEACHTEN? Echinacea Purpurea D 1 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Echinacea Purpurea D 1 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Echinacea Purpurea D 1 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Echinacea Purpurea D 1: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ECHINACEA PURPUREA D 1 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Echinacea Purpurea D 1 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Echinacea Purpurea D 1 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Echinacea Purpurea D 1 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Ne

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